Dispositifs Médicaux

Nous accompagnons fabricants et importateurs dans l'enregistrement de leurs dispositifs médicaux auprès de la Direction du Médicament et de la Pharmacie — conformément à la loi 84-12.
Nous opérons dans le respect de :

Enregistrement complet de vos dispositifs médicaux au Maroc

Les dispositifs médicaux sont parmi les produits de santé les plus encadrés au Maroc. La loi 84-12 impose des exigences strictes en matière de classification, de documentation technique et de conformité aux normes de sécurité. Une erreur dans le dossier peut entraîner un refus ou retarder votre mise sur le marché de plusieurs mois.

Normalys prend en charge l’intégralité du processus — de la classification initiale de votre dispositif jusqu’à l’obtention de l’autorisation AMMPS (DMP). Notre équipe connaît les exigences spécifiques à chaque classe de dispositif et gère les échanges avec l’administration pour vous. Vous vous concentrez sur votre activité, nous gérons la conformité.

Services

Nos prestations en dispositifs médicaux

Nous couvrons chaque étape du processus d'enregistrement — de la classification initiale jusqu'au suivi post-autorisation.

Classification réglementaire

Évaluation de conformité

Montage du dossier technique

Dépôt & suivi AMMPS (DMP)

Réponse aux compléments

Suivi post-autorisation

Demandez une consultation gratuite pour votre dispositif médical

Notre Processus

Notre processus d'enregistrement DM

Un accompagnement structuré, de l’évaluation initiale à l’autorisation finale.

 
Diagnostic & classification

Analyse de votre dispositif, détermination de sa classe réglementaire et évaluation des exigences applicables.

Stratégie & planification

Définition du parcours d’enregistrement le plus adapté, estimation du délai et du coût, validation avec le client.

Montage & dépôt du dossier

Préparation complète du dossier technique et soumission officielle auprès de la AMMPS (DMP).

Suivi jusqu'à l'autorisation

Gestion des échanges administratifs, réponse aux compléments et notification à l’obtention de l’autorisation.

Notre expertise en dispositifs médicaux

Notre équipe cumule plus de 15 ans d’expérience dans l’enregistrement de dispositifs médicaux au Maroc — équipements diagnostiques, instruments chirurgicaux, implants, consommables médicaux et logiciels de santé. Nous maîtrisons les exigences de chaque classe et entretenons des relations de travail établies avec les équipes de la (AMMPS) DMP.

 

Our Services

Nos autres expertises réglementaires

Quelle que soit la catégorie de votre produit de santé, Normalys dispose de l’expertise pour vous accompagner.

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